Sécurité médicale et santé mondiale
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ISSN: 2574-0407
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Farooq Sher
L'effet indésirable d'un médicament (EIM) est bien défini par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) comme « toute réaction au médicament qui est involontaire, nocive et qui survient aux doses utilisées pour le diagnostic, la prophylaxie et le traitement sans échec de l'accomplissement de la réponse prévue ». L'EIM est un problème majeur qui se produit dans le monde entier. Les professionnels de la santé ont joué un rôle dans la déclaration des EIM dans le monde entier, ce qui a conduit à la détection d'EIM graves et rares qui étaient auparavant indétectables et de nombreux médicaments comme le « rofécoxib » ont été retirés dans le passé, améliorant ainsi la sécurité des. Il a été notifié dans le passé que la déclaration des EIM a été fournie tôt aux signes avant-coureurs et augmente donc la sécurité des patients. La pharmacovigilance et la déclaration des effets indésirables des médicaments ont commencé après la catastrophe de la thalidomide au milieu du 20e siècle (Canto, 2010). Les effets indésirables des médicaments sont la 4e 6e cause principale de décès. Les patients qui sont considérés comme ayant eu des effets indésirables sont hospitalisés 8 à 12 jours de plus que ceux qui n'ont pas eu d'effets indésirables et leur coût d'hospitalisation est compris entre 16 000 et 24 000 dollars. Les pays qui ne disposent pas d'un système de déclaration des effets indésirables ne sont pas en mesure de protéger leur population des effets nocifs des médicaments. Un système efficace de déclaration des effets indésirables est donc très important pour améliorer la sécurité des soins aux patients et, par conséquent, la santé générale.