ISSN: 2471-9552
Jurica Vrbanec, Petra Lederer-Dembic, Ljiljana Bulat-Kardum, Sanja Balen, Randi Krog Eftedal et Zlatko Dembic
En ce qui concerne la prédisposition génétique à la tuberculose, nous suggérons que le risque maximal de manifestation clinique nécessite la complémentation des sous-risques répartis entre les caractéristiques de la maladie. La tuberculose clinique ne serait révélée que si au moins un gène de chaque groupe codant les 5 (peut-être 7) caractéristiques putatives de la maladie était muté ou modifié épigénétiquement. Ces mutations/changements pourraient être soit sporadiques (généralement sous l'influence de l'environnement comme une autre infection (VIH), la nutrition, le tabagisme, les radiations, etc.) soit héréditaires. L'évitement de l'attaque immunitaire est l'une des caractéristiques de la tuberculose qui est partagée avec le cancer. Peut-être qu'une immunothérapie similaire à celle récemment utilisée dans le traitement des types de cancer immunogènes (anti-PD1 ou/et anti-CTLA4) pourrait également être efficace dans le traitement de la tuberculose (multi-médicamenteuse).