ISSN: 2161-038X
Jae Young Joung, Sang Jin Lee, Aesun Shin, Weon Seo Park, Jeong Eun Kim, Ho Kyung Seo, Jinsoo Chung, Jung-Ah Hwang, Seung-Hyun Hong, Jeongseon Kim, Kang Hyun Lee, Yeon-Su Lee*
Objectif : Pour étudier l’association des variantes génétiques de la protéine 1 induite par une lésion nerveuse (NINJ1) avec le risque de cancer de la prostate chez les hommes coréens, nous avons réalisé cette étude d’association en utilisant un polymorphisme d’un seul nucléotide (SNP).
Matériels et méthodes : Nous avons recruté 383 patients atteints d'un cancer de la prostate et 373 témoins sains. Vingt-six SNP candidats du gène NINJ1 ont été sélectionnés pour l'analyse du génotype. La distribution de chaque génotype et haplotype a été analysée et leur association avec l'incidence du cancer de la prostate a été évaluée.
Résultats : Aucun des SNP et haplotypes n'a montré d'association significative avec le risque de cancer de la prostate chez nos sujets. En ce qui concerne la fréquence du génotype, 14 des 24 SNP caractérisés ont révélé des caractéristiques monomorphes chez les cas et les témoins.
Conclusions : Bien qu'aucune association n'ait été observée entre les SNP du gène NINJ1 et le risque de cancer de la prostate, cette étude est significative car elle est la première à étudier l'épidémiologie génétique du gène NINJ1 en relation avec le développement du cancer de la prostate. De plus, nous avons observé des caractéristiques monomorphes de plusieurs SNP du gène NINJ1 chez des hommes coréens, et ce résultat était similaire à celui observé chez des hommes chinois et japonais sur la base de l'examen de la base de données SNP.