Cardiologie clinique et expérimentale
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Abstrait

Marqueurs génétiques de l'infarctus du myocarde

Stojan Kariz and Daniel Petrovic

L'infarctus du myocarde (IDM) est un trouble multifactoriel complexe causé par l'interaction de facteurs environnementaux et génétiques. Plusieurs types d'études et d'approches génétiques, telles que les études familiales, l'analyse de liaison, l'approche des gènes candidats et les études d'association pangénomique, ont tenté de démêler le contexte génétique de l'IDM. Bien qu'il soit clair que la composante génétique joue un rôle important dans le développement de l'IDM, de l'avis de beaucoup, toutes ces approches n'ont pas donné les résultats escomptés. Cela pourrait être dû au fait qu'en plus des facteurs génétiques, les interactions gène-gène et les mécanismes épigénétiques sont très probablement très impliqués dans le déclenchement de l'IDM. Pour une utilisation clinique, des informations claires et fiables issues d'études génétiques et épigénétiques devraient être disponibles pour aider à la prise de décision chez les patients atteints d'une maladie coronarienne