Gynécologie & Obstétrique
Libre accès

Abstrait

Manipulation génétique des cellules souches

Eleni Papanikolaou, Kalliopi I. Pappa et Nicholas P. Anagnou

Les cellules souches ont un potentiel remarquable d'auto-renouvellement et de différenciation en de nombreux types cellulaires dans l'organisme au cours des premières années de vie et du développement. En outre, dans de nombreux tissus, elles constituent une source de système de réparation interne, se divisant pratiquement sans limite pour reconstituer les cellules endommagées ou mortes. Après division, chaque nouvelle cellule a le potentiel soit de conserver son statut de cellule souche, soit de se différencier en un type de cellule plus spécialisé, comme un globule rouge, une cellule cérébrale ou une cellule cardiaque.

Jusqu'à récemment, trois types de cellules souches animales et humaines étaient caractérisées : les cellules souches embryonnaires, les cellules souches fœtales et les cellules souches somatiques adultes. Cependant, fin 2007, les chercheurs ont réalisé une autre percée en identifiant les conditions qui permettent à certaines cellules adultes spécialisées d'être « reprogrammées » génétiquement pour adopter un état semblable à celui des cellules souches. Ces cellules, appelées cellules souches pluripotentes induites (iPSC), expriment des gènes et des facteurs importants pour maintenir les propriétés et les caractéristiques uniques des cellules souches embryonnaires.

Cette revue analyse les mécanismes de manipulation génétique des cellules souches, y compris le transfert de gènes thérapeutiques dans les cellules des patients via des vecteurs viraux recombinants à des fins de thérapie génique et discute des mécanismes de génération et des propriétés résultantes des cellules souches pluripotentes induites.