ISSN: 2329-6917
Hatem E Sabaawy
L'efficacité des thérapies ciblées dans les leucémies et les tumeurs solides dépend de la détection précise et du ciblage soutenu des mutations et/ou aberrations motrices initiales et évolutives dans les cellules cancéreuses. L'évolution clonale tumorale des diverses populations de cellules cancéreuses au cours de la progression du cancer contribue aux variations longitudinales de l'hétérogénéité clonale, morphologique, anatomique et moléculaire des tumeurs. De plus, les sous-clones résistants aux médicaments présents au début du traitement ou émergeant à la suite de thérapies ciblées représentent des défis majeurs pour la réussite des thérapies personnalisées en améliorant significativement les taux de survie au cancer. Ici, je décris brièvement l'évolution clonale des cellules tumorales aux niveaux cellulaire et moléculaire, et présente les multiples types d'hétérogénéité génétique dans les tumeurs, en mettant l'accent sur leur impact sur la mise en œuvre d'une médecine anticancéreuse personnalisée ou de précision.