Journal d'ophtalmologie clinique et expérimentale
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Abstrait

Nanoparticules fonctionnalisées pour l'administration de médicaments, thérapie photodynamique à un et deux photons comme traitement prometteur du rétinoblastome

Audrey Gallud, Afitz Da Silva, Marie Maynadier, Ilaria Basile, Simon Fontanel, Cyndie Lemaire, Philippe Maillard, Mireille Blanchard-Desce, Olivier Mongin, Alain Morere, Jean-Olivier Durand, Laurence Raehm, Marcel Garcia et Magali Gary-Bobo

Le rétinoblastome est un cancer rare déclenché par une mutation génétique qui se forme dans les yeux des enfants. Dans les pays industrialisés, 95% des patients sont guéris par chimiothérapie et traitements conservateurs. Cependant, ces traitements peuvent augmenter le risque de tumeurs secondaires chez les patients présentant une altération constitutionnelle du gène Rb1 du rétinoblastome. La thérapie photodynamique (PDT) représente une approche thérapeutique et peut réduire l'incidence des tumeurs secondaires. La PDT est un traitement du cancer établi basé sur l'activation lumineuse d'un agent photosensibilisant générant ainsi des espèces réactives de l'oxygène cytotoxiques qui causent des dommages cellulaires. Nous nous sommes concentrés sur les nanoparticules de silice mésoporeuses (MSN) pour la PDT excitée à un photon combinée à l'administration de médicaments et au ciblage des glucides appliquées au rétinoblastome. Nous avons démontré que la bithérapie (administration de camptothécine et PDT) réalisée avec MSN était efficace pour induire la mort cellulaire du rétinoblastome. Alternativement, les MSN conçues pour la PDT excitée à deux photons ont également été étudiées et l'irradiation dans le proche infrarouge à faible fluence a efficacement tué les cellules cancéreuses du rétinoblastome. Ces données fournissent de nouvelles preuves du potentiel du MSN fonctionnalisé et ciblé pour le traitement du rétinoblastome et pourraient conduire à proposer une thérapie non invasive avec des effets secondaires réduits.