Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Samantha Drennan, Nicholas D. Stafford, John Greenman et Victoria L. Green
Objectif : Les lymphocytes T régulateurs (Tregs) sont connus pour infiltrer le microenvironnement tumoral de nombreux cancers, y compris les tumeurs malignes de la tête et du cou, et sont censés contribuer à la réponse immunitaire antitumorale altérée de l'hôte. Cependant, leur fonction immunosuppressive reste mal comprise dans le microenvironnement tumoral et cette étude visait à résoudre ce problème.
Méthodes : La fréquence et la capacité suppressive de deux populations de Treg CD4 + CD127 low/- , séparées sur la base de différents niveaux d'expression de CD25 (CD25 inter et CD25 high ), du microenvironnement tumoral/ganglionnaire et de la circulation périphérique de patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou nouvellement présenté (n = 19), ont été évaluées à l'aide de la cytométrie de flux multicolore.
Résultats : La proportion de Tregs (CD4 + CD25 élevé/inter CD127 faible/- ) dans le microenvironnement tumeur/ganglion était significativement élevée par rapport à la circulation périphérique ( p < 0,001) et des pourcentages similaires étaient présents à la fois dans la tumeur primaire et dans le ganglion métastatique. Le pourcentage de suppression induite par les Tregs isolés des ganglions associés à la tumeur sur la prolifération des lymphocytes T effecteurs ganglionnaires était similaire à celui des Tregs périphériques sur les lymphocytes T effecteurs périphériques. Cependant, lorsque l'activité suppressive des Tregs ganglionnaires et périphériques a été comparée sur les mêmes effecteurs périphériques, les Tregs périphériques ont supprimé la prolifération dans une plus grande mesure.
Conclusion : Ce travail montre que le recrutement et les pourcentages de Tregs infiltrant la tumeur sont des facteurs clés dans la modulation de l'environnement immunitaire des tumeurs de la tête et du cou.