Journal de pharmacie appliquée
Libre accès
ISSN: 1920-4159
ISSN: 1920-4159
Manoj Kumar Sarangi, Dr KA Chowdary, Ankush Sundriyal
Français Dans la présente étude, le paracétamol et la tizanidine ont été considérés comme des médicaments modèles pour le développement de comprimés bicouches. Le paracétamol à la dose de 600 mg/comprimé a été considéré sous la couche matricielle et la tizanidine à la dose de 2 mg/comprimé a été considérée sous la couche à libération immédiate. Les polymères comme l'HPMC (hydroxypropylméthylcellulose) de grades K100 et K4, la gomme de guar sont utilisés pour le développement de la couche matricielle. La courbe d'étalonnage pour le paracétamol a été tracée en utilisant un spectroscope UV à une absorbance de 280 nm selon la méthode développée par glenmak pharmaceutical ltd. La courbe d'étalonnage pour la tizanidine a été tracée en utilisant la HPLC à une absorbance de 230 nm. Les paramètres physicochimiques des comprimés matriciels de paracétamol ainsi que des comprimés bicouches ont été réalisés. La formulation de la couche à libération prolongée a été optimisée par rapport à leurs paramètres de dissolution. La dissolution des comprimés bicouches a été réalisée dans du HCl 0,1 N. Les lots optimisés présentant un taux de libération supérieur à 90 % ont été pris en compte pour le développement de comprimés bicouches. Les paramètres pharmacocinétiques des formulations de couche matricielle de paracétamol ainsi que des comprimés bicouches ont été réalisés avec des modèles d'ordre zéro, de premier ordre, de Higuchi et de Korsemeyer. Les formulations optimisées se sont avérées suivre une cinétique de libération d'ordre zéro. L'étude de stabilité accélérée des formulations optimisées (couche matricielle et comprimés bicouches) a été menée pendant trois mois dans des conditions de 40 oc/75 % HR et s'est avérée stable. L'étude FTIR a été menée pour déterminer l'interaction médicament-polymère.