Journal de pharmacie appliquée
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Abstrait

ÉTUDES DE CONCEPTION ET D'ÉVALUATION DE LA FORMULATION D'UN SYSTÈME D'ADMINISTRATION DUODÉNALE DE MÉDICAMENTS À ENROBAGE ENTÉRIQUE À BASE DE TRIHYDRATE DE MAGNÉSIUM ÉSOMÉPRAZOLE

Putta Rajesh Kumar, Somashekar shyale, Mallikarjuna Gouda.M, SMShanta Kumar

Les comprimés de trihydrate de magnésium d'ésoméprazole ont été formulés par compression directe et enrobés entériquement avec Acryl EZE. Les caractéristiques rhéologiques des lits de poudre étaient librement fluides et facilement compressibles. Les paramètres de compression après enrobage entérique se sont avérés uniformes et cohérents. La dureté (kg/cm2) a été trouvée dans la plage de 4,133±0,321 à 4,833±0,153. Les comprimés enrobés entériques ne se sont pas désintégrés dans le liquide gastrique simulé. La teneur en médicament dans toutes les formulations s'est avérée uniforme et cohérente. Des études d'exactitude et de précision ont indiqué l'uniformité de la teneur en médicament dans les formulations de comprimés. Les études d'absorption d'acide ont montré une absorption d'acide inférieure à 5 % pour tous les comprimés, ce qui indique que le médicament peut être protégé de la dégradation dans l'environnement gastrique par l'enrobage entérique Acryl EZE. Dans les études de libération de médicament in vitro, il n'y a aucune perte pendant la phase gastrique. Plus tard, l'étude a montré que les comprimés contenant du lactose DC libéraient plus que le mannitol, probablement en raison de son hydrophilie et du gonflement du superdésintégrant. D'après les résultats ci-dessus, on peut conclure qu'une forme posologique de comprimé de trihydrate de magnésium d'ésoméprazole à enrobage entérique pourrait être développée pour délivrer le médicament dans l'intestin grêle proximal pour une plus grande biodisponibilité et pour traiter l'ulcère gastroduodénal.