ISSN: 2155-9570
Mohamed Ali Attia Shafie et Hadeel Hamdy Mohammed Fayek
Le phosphate de sodium de bétaméthasone est un glucocorticoïde puissant avec une activité anti-inflammatoire et peut être utilisé dans le traitement de l'œdème maculaire. L'objectif de ce travail est de formuler et d'étudier des nanoparticules mucoadhésives de chitosane-alginate de sodium comme nouveau véhicule pour l'administration ophtalmique topique prolongée de phosphate de sodium de bétaméthasone. La méthode de gélification ionotrope a été utilisée pour produire un système de nanoréservoir d'alginate de chitosane chargé de bétaméthasone. L'effet de la modification de différents paramètres de formulation (pH de la solution de chitosane, concentration d'alginate de sodium, concentration de chlorure de calcium, concentration de chitosane, concentration de médicament et ajout de tween 80) sur les propriétés physicochimiques et la libération in vitro des nanoparticules chargées de médicament a été étudié. La taille moyenne des particules variait de 16,8 à 692 nm et le potentiel zêta variait généralement de +18,49 à +29,83 mV selon les conditions de formulation. L'efficacité d'encapsulation la plus élevée obtenue était de 64 %. Français Les études de libération in vitro ont montré une libération initiale brutale du médicament suivie d'une libération lente et soutenue sur 24, 48 ou 72 heures selon les paramètres de formulation. Les études in vivo réalisées pour deux formulations sélectionnées ont montré la libération de 84 %, 59,5 % du médicament sur 12 heures pour F3C et F12 respectivement. Les résultats des propriétés physicochimiques de F3C et F12 lors du stockage ont montré une bonne stabilité à 25°C et 40°C car la teneur en médicament était dans la plage acceptée, le pH était (5-7) et la taille moyenne des particules pour les deux formulations sur les trois mois était toujours intéressante pour une application ophtalmique. Les résultats de cette étude suggèrent que les nanoparticules d'alginate de chitosane seraient un système prometteur pour la libération prolongée de phosphate de sodium de bétaméthasone dans le segment postérieur de l'œil.