Journal des soins pharmaceutiques et des systèmes de santé
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ISSN: 2376-0419
ISSN: 2376-0419
Mina Abbasnia, Reza Mahjub*, Alireza Vatanara
Objectif : Le but de cette étude était de préparer un gel contenant des nanoparticules lipidiques solides de chlorhydrate de tramadol (TRHC-SLN) pour le système d'administration transdermique de médicaments (TDDS).
Importance : La préparation d'une formulation de gel contenant des nanoparticules lipidiques solides encapsulant du chlorhydrate de tramadol a été étudiée afin de l'utiliser comme agent analgésique topique dans la gestion de la douleur postopératoire et cancéreuse sans ses problèmes de dépendance et sa courte demi-vie.
Méthodes : Les formulations SLN contenant du chlorhydrate de tramadol ont été préparées en utilisant du monostéarate de glycérol (GMS) comme matrice lipidique et de la lécithine de soja et du tween 80 comme tensioactif par la technique de double émulsification-évaporation du solvant. Les nanoparticules ont été optimisées grâce à un plan factoriel fractionné. Les DPI ont été préparés par la technique de lyophilisation. La morphologie des particules a été examinée à l'aide d'une microscopie électronique à transmission. Les profils de libération de médicament in vitro ont été évalués.
Résultats : La taille des particules, le PdI, le potentiel zêta, l'efficacité de piégeage et la capacité de chargement du médicament des ganglions lymphatiques lymphatiques optimisés étaient respectivement de 197 ± 57,25 nm, 0,21 ± 0,013, -19,8 ± 1,04 mV, 89,4 ± 2,38 %, 9,49 ± 0,14 %. Les images TEM ont révélé des particules désagglomérées. Les études de libération in vitro ont montré une libération prolongée du tramadol et la cinétique de libération était mieux adaptée au modèle cinétique de premier ordre.
Conclusion : Les résultats trouvés ici indiquent que les TRHC-SLN pourraient être préparés et stabilisés avec succès par lyophilisation.