ISSN: 2157-7013
Josef Skopalik, Michal Pasek, Milan Rychtarik, Zdenek Koristek, Evagabrielova, Peter Scheer, Peter Matejovic, Martinmodriansky et Martin Klabusay
Objectifs : Le potentiel régénératif limité des cardiomyocytes (CM) entraîne des changements irréversibles dans le tissu cardiaque au cours des processus pathologiques. Cependant, les cellules mononucléaires de la moelle osseuse (BM-MNC) peuvent migrer vers ce tissu, s'incorporer dans la zone des myocytes morts ou manquants et améliorer la fonction cardiaque globale. Le mécanisme d'incorporation et d'interaction des BMMSC avec les CM n'est pas clair. Notre objectif était de créer un modèle in vitro qui permettrait d'étudier l'interaction des BM-MNC avec les CM et de faire une description microscopique de ces interactions.
Méthodes et résultats : Les CM ont été isolés de rats adultes et nouveau-nés. Les BM-MNC ont été isolés de la moelle osseuse. Les BM-MNC ont été ajoutés à la culture de myocytes. L'adhérence intercellulaire et l'expression de Cx43 ont été évaluées par microscopie à fluorescence, les transitoires de Ca2+ ont été évalués dans la communication cardiomyocyte-BMC sous stimulation électrique par mesure de fluorescence fluo-4. L'analyse du transport de la calcéine des BM-MNC aux CM a été réalisée par microscopie à fluorescence.
Conclusions : L'adhérence des BM-MNC aux CM s'est produite rapidement et était stable. Cx43 a été détecté dans les zones de contact entre les BM-MNC et les CM ; les paires qui présentaient une positivité Cx43 représentaient moins de 1 % de toutes les paires BM-MNC-cardiomyocyte dans la coculture. Des structures conductrices entre les CM et les BM-MNC ont été formées et vérifiées par imagerie du transfert de calcéine et des transitoires synchrones de Ca2+.