Ingénierie enzymatique
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Abstrait

Folate et tolazamide : inhibiteurs compétitifs potentiels des barbituriques par amarrage moléculaire in silico

Kumar Sharp

Les barbituriques sont les médicaments de première intention pour le traitement de l'épilepsie chez les adultes et les enfants dans les pays en développement en raison de leur faible coût et de leur efficacité prouvée. En raison de leurs effets indésirables, de l'absence de gestion efficace de la toxicité et de la difficulté à déterminer le dosage correct, les benzodiazépines leur sont préférées. Elles sont également utilisées comme drogue récréative, contribuant ainsi aux cas de surdosage. Mon étude actuelle consistait à trouver les inhibiteurs des barbituriques par amarrage moléculaire in silico . Cette approche ne peut mettre en évidence que les inhibiteurs compétitifs car les molécules in silico sont rigides et ne produisent pas de changements conformationnels de structure par liaison allostérique. 450 médicaments approuvés par la FDA ont été amarrés au site actif du barbiturique du canal ionique ligand-dépendant de Gleobacter (GLIC). Les interactions médicamenteuses ont été visualisées, une recherche bibliographique a été effectuée pour faire ressortir les résultats finaux. Le tolazamide, un médicament antidiabétique oral et le 5-méthyltétrahydrofolate, métabolite actif de l'acide folique ont produit les résultats souhaités. Ces résultats devraient être utilisés cliniquement pour la validation.