Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Protéines de type récepteur Fc dans la physiopathologie des troubles des cellules B

Mollie Capone, John Matthew Bryant, Natalie Sutkowski et Azizul Haque

Les membres de la famille des protéines de type récepteur Fc (FcRL), homologues de FcγRI, ont été identifiés par de nombreux groupes de recherche. Par conséquent, ils ont été décrits à l'aide de plusieurs nomenclatures, notamment les homologues du récepteur Fc (FcRH), les gènes associés à la translocation du récepteur de la superfamille des immunoglobulines (IRTA), les gènes liés à l'immunoglobuline-Fcgp42 (IFGP), les protéines d'ancrage de la phosphatase contenant le domaine d'homologie Src 2 (SPAP) et les cellules B réticulées par des séquences activatrices anti-immunoglobuline M (BXMAS). Ils sont désormais désignés sous une nomenclature unifiée sous le nom de FCRL. Huit gènes FCRL humains différents ont été identifiés, tous semblant être liés aux gènes de la superfamille des immunoglobulines (IgSF) des molécules d'adhésion cellulaire. Ces glycoprotéines transmembranaires de type 1 sont composées de différentes combinaisons de 5 types de domaines de type immunoglobuline, chaque protéine étant constituée de 3 à 9 domaines, et aucun type de domaine individuel n'est conservé dans toutes les protéines FCRL. Les ligands de la majorité des FCRL restent inconnus. En général, l'expression de FCRL est limitée aux lymphocytes et est principalement exprimée dans les lymphocytes B, ce qui confirme l'implication de FCRL dans une variété de troubles immunitaires. La plupart des FCRL répriment fonctionnellement l'activation des cellules B ; cependant, elles pourraient avoir un double rôle dans les fonctions des lymphocytes car ces protéines possèdent souvent des éléments de motif d'activation de la tyrosine des immunorécepteurs (ITAM) et d'inhibition (ITIM). Les fonctions biologiques de ces protéines FCRL nouvellement reconnues commencent tout juste à émerger et pourraient fournir les informations nécessaires à la compréhension de la physiopathologie des troubles lymphocytaires et au traitement de différentes maladies immunitaires.