ISSN: 2167-7700
Hui Yang, Lili Chen, Yuxin Chen et Guangwei Wei
Les cholangiocarcinomes (CCA) sont un groupe hétérogène de tumeurs malignes rares provenant des cellules épithéliales des voies biliaires, qui peuvent être classées anatomiquement en CCA intrahépatiques (IHCC), périhilaires (PHCC) et distaux (DCC). Bien que rares, l'incidence des CCA a augmenté dans le monde entier au cours des 3 dernières décennies, ce qui peut être dû aux raisons suivantes : tout d'abord, le diagnostic des CCA est généralement posé à 70 ans, son incidence augmente inévitablement avec la prospérité de la société vieillissante ; deuxièmement, davantage de CCA sont détectés ces dernières années en raison du développement de l'imagologie, en particulier dans les pays en développement. Cependant, les facteurs de risque des CCA restent à confirmer à l'heure actuelle. De plus, le taux de survie globale à 5 ans après le diagnostic reste faible, à 10 %