Journal d'ophtalmologie clinique et expérimentale
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Abstrait

Cas familial de kératocône avec dystrophie granulaire cornéenne dans une famille d'origine iranienne

Khosrow Jadidi, Seyed Aliasghar Mosavi et Saeed Morovvati

Objectif : Rapporter un cas rare de kératocône associé à une dystrophie cornéenne granuleuse dans une famille d'origine iranienne.
Méthodes : Rapport de cas.
Résultats : Le kératocône associé à une dystrophie granuleuse s'est développé bilatéralement dans une famille iranienne. Le père, la mère et son fils aîné sont tous deux atteints de kératocône et de dystrophie granuleuse cornéenne. Ainsi, le kératocône dans cette famille est considéré comme étant de transmission autosomique récessive. L'évaluation histologique a montré que les caractéristiques du kératocône et les autres dystrophies cornéennes ont été exclues.
Conclusions : À notre connaissance, il s'agit du deuxième cas rapporté dans la littérature. La concomitance du kératocône et de la dystrophie granuleuse soulève la possibilité d'un lien génétique entre les maladies. De plus, le diagnostic du kératocône chez les patients atteints de dystrophie granuleuse est important car une déficience visuelle pourrait être le résultat du kératocône et pourrait être traitée par des lentilles de contact au lieu d'une kératoplastie.