ISSN: 2157-7064
Priyal Desai, Niyatee Thakor, Sonal Desai*
Contexte : La méthode HPLC-PDA a été développée à l'aide d'une approche de conception factorielle et validée pour l'estimation de l'hespéridine dans la poudre d'écorce d'orange. Un plan factoriel 32 a été appliqué pour évaluer l'effet des deux facteurs que sont la composition de la phase mobile et le débit sur les différentes réponses chromatographiques telles que le temps de rétention, la surface et le facteur de traînée. La séparation chromatographique a été réalisée en utilisant la colonne Sunniest ECO (250 mm × 4,6 mm, 5 μm) comme phase stationnaire et la phase mobile optimisée était composée de méthanol : eau dans un rapport de 51,5:48,5 v/v à un débit de 1,1 mL/min. La longueur d'onde de détection était de 285 nm. Le temps de rétention de l'hespéridine s'est avéré être de 4,01 min.
Résultats : Dans les études de validation, la courbe d'étalonnage s'est avérée linéaire sur la plage de 0,2 à 6 μg/mL avec un coefficient de régression de 0,996. La LOD et la LOQ se sont avérées être respectivement de 0,066 μg/mL et de 0,2 μg/mL. Le pourcentage de récupération de l'hespéridine s'est avéré compris entre 96 % et 105 %. La méthode s'est avérée précise et robuste, car les valeurs de % RSD se sont avérées inférieures à 2,0 % pour les études de précision intrajournalière et interjournalière et pour l'étude de robustesse pour l'hespéridine. La méthode validée a été appliquée avec succès pour la détermination quantitative de l'hespéridine dans la poudre d'écorce d'orange séchée.
Conclusion : La méthode HPLC-PDA assistée par plan factoriel a été développée et validée pour la quantification de l'hespéridine dans l'écorce d'orange. Cette méthode peut être utilisée pour le contrôle qualité de routine de la poudre d'écorce d'orange en utilisant l'hespéridine comme composé marqueur par le fabricant de plantes médicinales.