Chimie organique: recherches en cours
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Abstrait

Synthèse facile de quelques nouveaux dérivés de dérivés de 1,3,4-oxadiazole associés à une fraction quinolone en tant qu'agents cytotoxiques et antibactériens

Sudeesh K et Gururaja R

Une nouvelle série de dérivés de 2-(4-substitué phényl)-5-(6-substitué-2-chloroquinolin-3-yl)-1,3,4oxadiazole a été synthétisée après reflux d'acides 6-substitués-2-hydroxyquinolin-3-carboxyliques avec différents hydrazides d'acides aromatiques en présence de POCl3. Les structures chimiques de ces composés ont été confirmées par diverses méthodes physico-chimiques, à savoir IR, 1H-RMN, EI-Mass, C13-RMN et analyse élémentaire. Les composés nouvellement synthétisés ont été examinés in vitro pour leur activité cytotoxique contre la lignée cellulaire SK-2-MEL. Ils ont également été examinés in vitro pour leur activité antimicrobienne contre diverses souches bactériennes gram-positives et gram-négatives et contre des souches de champignons Aspergillus niger et Rhizopus. Les composés 7a et 7e présentent une activité antimicrobienne très significative et le composé 7i présente une bonne activité cytotoxique par rapport au médicament standard.