Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Apostolos Stathopoulos, Chrystel Pretto, Laurent Devillers, Denis Pierre, Florence M. Hofman, Alan L. Epstein, Hooman Farghadani, Carol A. Kruse, Martin R. Jadus, Thomas C. Chen et Virgil EJC Sc
L'efficacité de diverses stratégies d'immunisation immunothérapeutique pour le cancer du cerveau à gliome malin a été évaluée dans le modèle syngénique de gliome de rat Lewis CNS-1. Un prototype de vaccin contre le cancer du gliome, composé d'antigènes multivalents dérivés de cellules et de lysats allogéniques et syngéniques, a formé la préparation prototype d'antigènes. Ces antigènes reflètent les antigènes autologues dérivés du tissu tumoral du patient retiré chirurgicalement, ainsi que les antigènes allogéniques du tissu tumoral du gliome retiré chirurgicalement des patients donneurs. Ce mélange d'antigènes fournit un large spectre d'antigènes associés à la tumeur (TAA) et aide à empêcher l'échappement de la surveillance immunitaire de la tumeur lorsqu'il est administré sous forme de vaccin. Cette préparation d'antigènes a été administrée dans un cadre thérapeutique avec des immunostimulants distincts favorisant la co-stimulation simple ou multiple et évaluée pour l'inhibition de la croissance tumorale. Notre prototype de vaccin a pu arrêter la progression de la croissance tumorale lorsqu'il a été administré conjointement dans un schéma spécifique avec l'agoniste multi-TLR costimulant, le Bacille Calmette Guérin (BCG) et l'interleukine-2, ou avec l'activateur du récepteur Toll-Like (TLR) 7/8, le resiquimod.