Journal d'ophtalmologie clinique et expérimentale
Libre accès
ISSN: 2155-9570
ISSN: 2155-9570
Aylin Kılıç et Burcu Nurözler Tabakcı
Objectif : Évaluer la faisabilité clinique de lenticules de forme précise constituées de tissu cornéen allogreffe stérile conçu pour optimiser la forme de la surface cornéenne antérieure pour la correction de la presbytie en augmentant la profondeur de champ et la puissance cornéenne centrale dans le cadre d'une étude pilote prospective.
Méthodes : Cette série de cas comprenait 12 yeux de 12 patients avec un suivi de 6 mois. Des lenticules cornéennes avec une puissance de réfraction cible de 2,5 D (Transform, Allotex Inc. Boston, USA) ont été implantées dans les yeux non dominants. La réfraction manifeste et cycloplégique, l'acuité visuelle de loin non corrigée (UCDVA), l'acuité visuelle de près non corrigée (UCNVA), la meilleure acuité visuelle de loin corrigée (BCDVA), la meilleure acuité visuelle de près corrigée (BCNVA) ont été mesurées avant et 6 mois après l'opération.
Résultats : L'UCNVA préopératoire moyenne (logMAR) dans l'œil traité était de 0,52 ± 0,14 et a augmenté significativement à 0,10 ± 0,06 (p = 0,000) au suivi à 3 mois. Tous les yeux avaient une UCNVA de 0,20 ou mieux lors de la dernière visite de suivi. Un décalage myopique attendu de la réfraction équivalente sphérique préopératoire de +0,25 ± 0,29 D à -0,11 ± 0,28 D (p = 0,017) a été constaté. Neuf patients sur 12 ont déclaré être satisfaits ou très satisfaits du résultat de la procédure et s'être adaptés à la vision mixte générée par l'augmentation de la profondeur de champ dans l'œil non dominant.
Conclusion : Les résultats préliminaires de cette étude pilote indiquent que les lenticules d'allogreffe stériles améliorent les performances visuelles du patient pour les besoins de vision de près. Des études cliniques de plus grande envergure sont nécessaires pour démontrer l'efficacité et la sécurité avec un suivi à long terme.