Journal de pharmacie appliquée
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ISSN: 1920-4159
ISSN: 1920-4159
Anila Naz, Rahila Najam, Bushra Riaz, Arsalan Ahmed
Le bévacizumab cible le facteur de croissance endothélial vasculaire A (VEGF-A). Le bévacizumab se lie spécifiquement à la protéine VEGF-A, inhibant ainsi le processus d'angiogenèse. La thrombose et l'hypertension sont les principaux effets secondaires systémiques du bévacizumab. Comme la thrombose et l'hypertension sont les principaux effets secondaires systémiques du bévacizumab, ce médicament peut-il prédisposer un patient à la thrombose ou non après administration intravitréenne, car il est absorbé même par administration intravitréenne. Nous avons déterminé la sécurité du médicament. Cette étude a été menée à l'hôpital ophtalmologique Al Ibrahim pendant 3 mois. Le médicament a été administré par voie intravitréenne par le professeur Dr PS Mahar. Pour cela, 10 patients ont reçu trois doses de bévacizumab intravitréen à intervalle mensuel et ont été suivis pour les effets chroniques du médicament. Des échantillons de sang ont été prélevés pour déterminer le taux de fibrinogène, la numération plaquettaire, le temps de prothrombine (TP), le temps de thromboplastine partielle activée (APTT) et le taux de sodium par la méthode du kit. La pression artérielle a également été surveillée chez tous les patients avant et après l'administration du médicament. On a observé une diminution significative du taux de fibrinogène. Augmentation non significative du TP. Le nombre de plaquettes diminue de manière insignifiante. On note une légère augmentation du taux de sodium. On note une légère augmentation de la pression artérielle diastolique alors que la pression artérielle systolique est augmentée de manière insignifiante. Ainsi, les résultats de notre étude indiquent qu'il peut y avoir une tendance au saignement après le bevacizumab, une surveillance attentive est donc nécessaire chez les patients recevant ce médicament, ainsi qu'une surveillance de la pression artérielle.