Journal de pharmacie appliquée
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Abstrait

ÉVALUATION DU BEVACIZUMAB INTRAVITRÉAL POUR SON EFFET SECONDAIRE SYSTÉMIQUE THROMBOSE APRÈS ADMINISTRATION AIGUË

Anila Naz, Rahila Najam, Bushra Riaz, Arsalan Ahmed

Le bévacizumab est un anticorps monoclonal humanisé qui cible le facteur de croissance endothélial vasculaire de type A (VEGF-A), une isoforme du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) qui stimule la prolifération des cellules endothéliales et leur migration ultérieure. Le bévacizumab se lie spécifiquement à la protéine VEGF-A, inhibant ainsi le processus d'angiogenèse. La thrombose et l'hypertension étant les principaux effets secondaires systémiques du bévacizumab, nous avons déterminé si ce médicament pouvait prédisposer un patient à la thrombose ou non après administration intravitréenne, car il est absorbé même par administration intravitréenne, et nous avons déterminé la sécurité du médicament. À cette fin, 10 patients au total ont été sélectionnés et suivis pour les effets aigus et 10 patients ont reçu trois doses de bévacizumab intravitréen à intervalle mensuel et ont été suivis pour les effets chroniques du médicament. Des échantillons de sang ont été prélevés pour déterminer le taux de fibrinogène, la numération plaquettaire, le temps de prothrombine (TP), le temps de thromboplastine partielle activée (APTT) et le taux de sodium par la méthode du kit. La pression artérielle a également été surveillée chez tous les patients avant et après l'administration du médicament. Il n'y a pas eu de diminution significative des taux de fibrinogène au stade aigu. Augmentation non significative du TP. Le nombre de plaquettes diminue de manière insignifiante. Aucun changement significatif n'est observé dans les taux de sodium après l'injection au stade aigu. Une légère augmentation est notée dans la pression artérielle diastolique tandis qu'une légère diminution est notée dans la pression artérielle systolique