ISSN: 2167-0412
Sathelly K, Podha S, Pandey S, Mangamuri U and Kaul T
Jusqu'à récemment, la culture de Piper longum L. n'était pas très courante ; elle est encore largement récoltée dans la nature, menaçant l'existence même de la plante. Il est donc alarmant de constater qu'il est urgent non seulement de cultiver cette plante, mais également de développer des stratégies de conservation. La propagation conventionnelle est submergée par les problèmes de faible viabilité des graines, de faible pourcentage de germination, d'enracinement rare et retardé des boutures végétatives, ce qui indique qu'il est nécessaire de recourir à des méthodes de propagation alternatives. La technique in vitro est une approche alternative pour résoudre le problème. Par conséquent, la recherche actuelle visait à développer un protocole prometteur de propagation de masse in vitro pour Piper longum L. en utilisant la feuille comme explant. Le milieu de Murashige et Skoog a été utilisé tout au long de l'expérience. Pour l'induction du cal, du milieu MS supplémenté avec de l'IAA (1 à 2 mg/l) et du BAP (1 à 2 mg/l) seul ou en combinaison. L'induction des pousses a été entreprise sur du milieu MS supplémenté avec différentes concentrations et combinaisons de kinétine et de BAP (1 à 3 mg/l). Français Les pousses émergées ont été transférées sur un milieu d'élongation supplémenté de 2 mg/l de zéatine et de 1 mg/l de GA3. L'enracinement in vitro a été obtenu sur un milieu ½ MS + NAA 1 mg/l. En conséquence, les cals les plus élevés ont été induits sur MS + 1 mg/L d'IAA + 1 mg/L de BAP. Parmi les différents traitements, le pourcentage maximal (91,50 ± 3,54) de pousses in vitro a été observé sur MS + 2 mg/L de BAP + 1 mg/L de kinétine. Les pousses enracinées in vitro ont été acclimatées avec succès dans les conditions de serre. Par conséquent, il est possible de déduire que le protocole actuel est prometteur pour la propagation de masse in vitro de Piper longum L. pour résoudre le problème de reproduction et de culture de la plante.