ISSN: 2161-0932
Roman C, Dafashy T, Hegde S, Ashimi O et Bytautiene E
Nous avons effectué une recherche dans OVID, PubMed et Web of Science, en utilisant les termes MSH liés aux changements épigénétiques, au placenta et à la prééclampsie, en limitant les résultats aux humains, à la langue anglaise, aux articles non révisés et aux publications entre 2004 et 2014. 51 des 207 études répondaient aux critères de sélection pour l'extraction complète des données. Les études de matrice et de profilage n'ont été incluses que si leurs résultats étaient validés par d'autres méthodes. Ensuite, 23 des 42 articles répondaient aux critères de qualité méthodologique, notamment l'appariement de l'âge gestationnel et/ou le contrôle ou l'ajustement des facteurs de confusion. Ensuite, les études avec un score total < 10 sur 15 points d'évaluation de la qualité ont été exclues. Les microARN et les gènes résultant de la revue ont été étudiés pour les interactions à l'aide d'Ingenuity Pathways Analysis.
Dix études répondaient aux critères d'inclusion de notre revue : 3 concernaient la méthylation de l'ADN et 7 études concernaient les miRNA. Aucune étude n'a été réalisée sur la modification des histones par acétylation. Dix-sept miRNA régulés différemment ont été identifiés, dont trois rapportés dans deux études. Neuf miRNA étaient régulés à la hausse, six à la baisse, un était soit régulé à la hausse, soit régulé à la baisse selon la gravité de la prééclampsie, et un avait des résultats contradictoires. Notre revue a observé neuf gènes hypométhylés, un hyperméthylé, tandis qu'un n'était pas différent entre les groupes.
L'analyse des microARN de l'IPA a révélé que 16 miARN de notre liste pourraient cibler 8 005 ARNm. Les miARN étaient associés à 3 réseaux et 1 phénotype de toxicité, les gènes hypométhylés à 2 réseaux et 5 toxicités, et un gène hyperméthylé n'était associé à aucun réseau, tandis que sa liste de toxicité comprenait la régulation des mitochondries et la nécrose rénale. Le phénotype de toxicité commun aux miARN régulés à la hausse, aux miARN régulés à la baisse et aux gènes hyperméthylés était associé à la régulation des mitochondries.
Notre revue met en lumière les lacunes dans les connaissances sur les modifications des histones associées au placenta prééclamptique, souligne l’importance de vérifier les résultats du tableau par d’autres méthodes et souligne la nécessité de concevoir méticuleusement les études futures pour inclure des groupes d’échantillons comparables.