ISSN: 2155-9899
Thao M. Nguyen, Agnieszka Arthur et Stan Gronthos
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) représentent une thérapie cellulaire prometteuse pour le traitement des maladies liées au système immunitaire en raison de leurs propriétés immunomodulatrices, qui incluent la capacité d'inhiber la prolifération et la fonction des lymphocytes T. Bien que les CSM aient fait l'objet d'une recherche intense en tant qu'agents thérapeutiques pour les maladies dans lesquelles la réponse immunitaire cellulaire est exacerbée, les mécanismes sous-jacents par lesquels les CSM exercent leurs propriétés suppressives des lymphocytes T restent à comprendre entièrement. Les récepteurs de la tyrosine kinase de surface Eph et leurs ligands éphrine sont impliqués dans le développement, la maturation, l'activation et la prolifération des lymphocytes T. Des découvertes récentes ont démontré que les interactions Eph/éphrine étaient des mécanismes potentiels de médiation de l'inhibition des lymphocytes T activés par les CSM humaines. Nous soulignons ici l'influence des molécules Eph et éphrine dans la communication entre les CSM et les lymphocytes T qui entraîne la suppression des lymphocytes T par les CSM.