Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Options de traitement émergentes utilisant les cellules T à récepteur d'antigènes chimériques

Megan Brafford May et Melissa Olsommer

Les cellules malignes produisent des récepteurs spécifiques d'antigènes tumoraux (TAA), qui peuvent être modifiés pour être reconnus par les propres lymphocytes T d'un patient grâce à l'expression de récepteurs d'antigènes chimériques (CAR). Ces cellules CAR-T représentent le dernier produit de l'immunothérapie cellulaire adoptive (ACI). En particulier, l'ingénierie des cellules CAR-T a été la plus efficace à ce jour dans le ciblage des hémopathies malignes associées aux cellules B CD-19. Cette revue se concentre sur une revue générale du processus d'ingénierie des CAR-T, de la différence entre les différentes générations, des options de traitement et des toxicités associées. À ce jour, la majeure partie de la littérature concernant les cellules CAR-T est orientée vers le CD19 pour traiter les hémopathies malignes à cellules B, notamment la leucémie lymphoïde chronique (LLC), la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B (LAL) et les lymphomes non hodgkiniens.