ISSN: 2155-9899
Dhoro M
Le génotypage du CYP2B6*6 semble être une approche prometteuse pour la prédiction de la toxicité de l'éfavirenz et du risque de développement de mutations résistantes à la névirapine. L'utilisation de technologies rentables pour dépister l'allèle pourrait donc faire partie de la pratique clinique de routine, ce qui présente des avantages évidents en termes de réduction des coûts pour les gouvernements et les patients. Cependant, la pharmacogénomique n'a pas encore été à la hauteur de son battage médiatique et de ses avantages, tant dans les pays développés que dans les pays en développement, en particulier en Afrique subsaharienne où l'accès aux services de santé de base est limité. Bien que de nombreux rapports aient préconisé la mise en œuvre d' un traitement médicamenteux guidé par le CYP2B6*6 chez les patients atteints du VIH recevant de l'éfavirenz ou de la névirapine, cela n'a pas encore été fait. Les raisons nécessitent des considérations à la fois pratiques et cliniques.