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Abstrait

L'ATG5 favorise le carcinome épidermoïde de la tête et du cou en régulant la traduction et le cycle cellulaire

Haidong Fan, Junquan Weng, Huijuan Liu, Hui Zhang, Su Tang

Contexte : Le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) est la tumeur maligne la plus répandue de la région maxillo-faciale. Les ARG (gènes liés à l'autophagie) sont impliqués dans le cycle cellulaire et la traduction, qui alimenteront la carcinogenèse.

Matériel et méthodes : Les données TCGA pour les ARG dans le HNSCC ont été analysées. Le rôle fonctionnel de l' ATG5 dans le HNSCC a été étudié à l'aide de lignées cellulaires knock-down ATG5 .

Résultats : D'après les données du TCGA, ATG5 s'est avéré être un marqueur pronostique défavorable. Quel que soit le stade de la tumeur, le grade ou les caractéristiques cliniques, les patients atteints de HNSCC avec une expression élevée d'ATG5 avaient un taux de survie plus faible. L'inactivation d'ATG5 a supprimé les caractéristiques malignes des lignées cellulaires de HNSCC. L'étude du mécanisme a démontré que l'inactivation d'ATG5 pouvait prévenir le phénotype malin de HNSCC en inversant le cycle cellulaire et la traduction. L'un des systèmes influençant le contrôle du cycle cellulaire de manière dépendante d'ATG5 pourrait inclure HDAC2 , TTK et CDK1 . MRPL18 , MRPL13 et MRPS14 pourraient tous être impliqués dans la régulation de la traduction dépendante d'ATG5 .

Discussion et conclusion : La recherche actuelle suggère qu'ATG5 est un acteur clé dans le cycle cellulaire et la régulation de la traduction, ainsi que dans le mauvais pronostic du HNSCC.