Journal de la nanomédecine et de la découverte biothérapeutique
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ISSN: 2155-983X
ISSN: 2155-983X
Silvia Muro
Le transport efficace des médicaments dans les cellules du corps est un facteur clé pour obtenir des effets thérapeutiques pertinents pour la plupart des applications cliniques. Cependant, cet aspect représente toujours un obstacle majeur pour un nombre considérable d'agents thérapeutiques, tels que les médicaments peu solubles, les molécules relativement grandes et de nombreux agents biologiques, qui ne peuvent pas accéder au compartiment intracellulaire en soi. Dans de tels cas, le couplage d'agents thérapeutiques à des molécules et/ou à des transporteurs supramoléculaires qui présentent une affinité pour les surfaces biologiques du corps (une stratégie connue sous le nom de ciblage de médicaments), est prometteur pour améliorer le transport des médicaments vers les sites où l'action thérapeutique est requise [1-3]. Le développement de stratégies visant à améliorer le contrôle de la biodistribution des médicaments au niveau cellulaire et/ou sous-cellulaire est, par conséquent, un domaine de recherche très actif. Les molécules d'affinité peuvent être choisies pour favoriser l'adhésion à des marqueurs biologiques largement distribués ou plutôt spécifiques, en fonction du degré de sélectivité requis pour une application clinique particulière. Les médicaments et/ou leurs vecteurs peuvent être ciblés pour distribuer des récepteurs cellulaires particuliers impliqués dans le transport endocytique ou couplés à des peptides pénétrant dans les cellules, afin d'obtenir une pénétration intracellulaire.