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Abstrait

Efficacité du traitement substitutif par immunoglobulines sous-cutanées dans le traitement des déficits immunitaires secondaires

Pranav Vadlamudi, Paige Gordon

En 1952, les premiers produits à base d'immunoglobuline, fabriqués à partir de plasma humain, ont été utilisés pour lutter contre des maladies infectieuses telles que les déficits immunitaires primaires pendant la Seconde Guerre mondiale. De plus, au cours des 50 dernières années, d'autres recherches ont été menées pour prouver si la thérapie par immunoglobuline peut réellement être efficace contre les déficits immunitaires primaires tels que l'agammaglobulinémie liée à l'X ou le trouble d'immunodéficience variable commun par administration intraveineuse et sous-cutanée. L'administration intraveineuse s'est avérée efficace pour augmenter la concentration sérique globale d'Ig dans le sang des patients atteints de troubles primaires ou secondaires. Cependant, au fur et à mesure que de nouvelles recherches ont été menées, les scientifiques ont conclu que le coût global, l'entretien et parfois le manque d'efficacité font de l'administration intraveineuse un fardeau. Les scientifiques ont donc cherché une alternative par l'administration sous-cutanée. Pour les patients atteints de déficits immunitaires primaires, la voie sous-cutanée s'est avérée efficace pour augmenter la concentration d'immunoglobuline, même plus que la voie intraveineuse. L'avantage de l'administration sous-cutanée à domicile, le faible coût et l'efficacité accrue rendent l'administration sous-cutanée bien meilleure que la voie intraveineuse pour les patients atteints de déficits immunitaires primaires. Cependant, pour les patients atteints d'immunodéficience secondaire, l'efficacité de l'administration sous-cutanée n'a pas été entièrement prouvée et les recherches sont rares et peu fiables. Notre revue de la littérature explore l'avènement de la thérapie par immunoglobulines et ses recherches passées sur l'administration intraveineuse et sous-cutanée pour les troubles d'immunodéficience primaire et secondaire. Nous avons cherché à trouver des valeurs expérimentales potentielles que les chercheurs peuvent mener pour améliorer la recherche sur l'administration sous-cutanée pour les patients atteints d'immunodéficience secondaire.