Anatomie et physiologie : recherches en cours
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Abstrait

Efficacité de l'étoposide contre la cardiotoxicité induite par la doxorubicine dans les cardiomyoblastes H9c2

Sara Shabana

La doxorubicine (DOX), un médicament anticancéreux largement utilisé, a été associée à une cardiotoxicité. Récemment, la cardiotoxicité induite par la DOX a été attribuée à l'expression et au mouvement de la topoisomérase II (TOPII)-β. Dans notre étude, nous avons étudié l'effet de la limitation de TOPII sur l'affaiblissement de la cardiotoxicité induite par la DOX. Les cardiomyoblastes H9c2 ont été traités avec 1 ou 2 μM de DOX ETO. La cardiotoxicité a été étudiée en examinant la compatibilité cellulaire à l'aide de la mesure MTT, de l'hypertrophie des cardiomyoblastes colorés au violet de gemme et de la création de ROS. La DOX a provoqué une augmentation légèrement inférieure de la cardiotoxicité, comme le montre la forte diminution de la compatibilité cellulaire de la DOX par rapport au témoin à 100 %.