ISSN: 2167-7700
Weiwei Tang, Jian Zhou, Handong Sun, Yun Hu, Jian Zhou, Yiwei Yao, Qian Wang, Hongyong Cao et Hanjin Wang
L'amplificateur de l'homologue zeste 2 (EZH2) est une protéine du groupe polycomb, jouant un rôle clé dans la modification épigénétique de la chromatine, la régulation du cycle cellulaire, et a été associée à une variété de tumeurs malignes. Les recherches publiées sur le polymorphisme du gène EZH2 et le risque de cancer sont contradictoires, par conséquent, cette étude visait à évaluer l'association entre le polymorphisme du gène EZH2 et plusieurs types de risques de cancer. Une recherche documentaire informatisée a été effectuée dans PubMed, Web of Science, EMBASE et China National Knowledge Infrastructure (CNKI) avant la date du 20 juillet 2017. Chaque gène a été estimé par des rapports de cotes (OR) et des intervalles de confiance (IC) à 95 % et la valeur I2 a été utilisée pour évaluer l'hétérogénéité. L'analyse globale a été réalisée avec le logiciel RevMan5.3. Les résultats ont montré que les individus porteurs d'au moins un allèle T au niveau du gène EZH2 rs3757441 avaient un risque 1,52 fois plus élevé de développer un cancer et que ceux porteurs d'au moins un allèle C au niveau du gène EZH2 rs2302427 avaient un risque 1,68 fois plus élevé de développer un cancer. En particulier, le polymorphisme EZH2 rs6950683 et le risque de cancer ont été observés de manière significative dans chaque modèle de comparaison. En conclusion, notre méta-analyse a indiqué que le polymorphisme EZH2 était associé à des risques de développer des carcinomes et des tailles d'échantillons plus importantes sont suggérées pour valider davantage nos résultats.