ISSN: 2167-0870
Bai Jie, HE Ling, Napisha Jureti
Objectif : Pour explorer l'effet régulateur de l'antigène ES de Trichinella spiralis sur la fonction immunitaire intestinale, nous avons observé la réponse immunitaire de l'intestin grêle de la souris à cet antigène en quantifiant les changements dans les cytokines apparentées de la voie Tuft-IL-25-ILC2.
Méthodes : Un total de 30 souris femelles BALB/c ont été réparties aléatoirement en trois groupes : groupe témoin, groupe de stimulation de l'antigène d'excrétion-sécrétion de Trichinella (ES) et groupe de blocage de l'IL-25. Les souris du groupe témoin ont reçu une injection intrapéritonéale de PBS ; celles du groupe de stimulation de l'antigène ES ont reçu une injection intrapéritonéale d'antigène ES une fois par jour pendant 7 jours consécutifs ; et celles du groupe de blocage de l'IL-25 ont reçu une injection intrapéritonéale, d'abord avec un anticorps monoclonal anti-IL-25 de souris, puis 3 jours plus tard avec l'antigène ES. La coloration au bleu Alcian-rouge nucléaire rapide a été utilisée pour observer les changements dans le nombre de cellules caliciformes de l'intestin grêle. Le nombre de cellules Tuft a été déterminé par analyse chimique par immunofluorescence et les niveaux d'expression de l'ARNm de l'IL-25, de l'IL-13, de l'IL-25R, de Pou2f3 et de RORα ont été quantifiés par RT-PCR.
Français : Résultats : Les résultats de la coloration au bleu Alcian et au rouge rapide nucléaire ont montré que, par rapport au groupe témoin, le nombre de cellules caliciformes dans le tissu de l'intestin grêle des souris du groupe de stimulation de l'antigène ES a augmenté, et la différence était statistiquement significative (P < 0,05). Par rapport au groupe de stimulation de l'antigène ES, le nombre de cellules caliciformes dans le tissu de l'intestin grêle des souris du groupe de blocage de l'IL-25 a légèrement diminué (P < 0,05). L'analyse par immunofluorescence a montré que, par rapport au groupe témoin, le nombre de cellules Tuft dans le groupe stimulé par l'antigène ES a augmenté (P < 0,05), tandis que dans le groupe de blocage de l'IL-25, le nombre de cellules Tuft a diminué par rapport à celui du groupe de stimulation de l'antigène ES (P < 0,05). Français L'analyse RT-PCR a montré que, par rapport au groupe témoin, les niveaux d'expression d'ARNm d'IL-25, IL-13, IL-25R, RORα et Pou2f3 dans l'intestin grêle des souris du groupe de stimulation de l'antigène ES ont augmenté (P < 0,05) ; par rapport au groupe de stimulation de l'antigène ES, les expressions d'ARNm d'IL-25, IL-13, IL-25R, RORα et Pou2f3 dans les tissus des souris du groupe de blocage de l'IL-25 ont diminué, et la différence était statistiquement significative (P < 0,05).
Conclusion : La muqueuse intestinale grêle des souris stimulée par l'antigène ES de Trichinella peut posséder une fonction immunitaire via la voie Tuft-IL-25-ILC2.