ISSN: 2167-0250
Habib Ben Ali
Français Nous avions pour objectif de comparer l'effet du TGFB1 et du glutathion sur la nécrose des spermatozoïdes dans trois groupes de patients présentant une nécrospermie augmentée. L'étude a porté sur 120 hommes âgés de 37,6 ± 4,6 ans consultant pour stérilité du couple. Les patients ont été subdivisés en trois groupes selon le pourcentage de spermatozoïdes nécrosés : nécrospermie < 30 % ; N = 40), nécrozoospermie modérée (50-80 %, n = 45) et nécrozoospermie sévère (> 80 %). Pour chaque patient, les paramètres spermatiques ont été évalués selon les normes de l'OMS, le TGFB1 et le glutathion oxydé et réduit ont été réalisés respectivement par la technique ELISA et par spectrophotométrie. Nous avons constaté une augmentation significative des taux de TGFβ1 et de DFI dans les groupes de nécrospermie modérée et sévère et des corrélations positives entre ces deux facteurs et les paramètres spermatiques (numération, mobilité et morphologie). De plus, une diminution significative du GHSt séminal a été observée dans les groupes nécrozoospermiques par rapport au groupe témoin. Une forte corrélation a été observée entre le degré de nécrozoospermie et la fragmentation de l'ADN des spermatozoïdes (r=0,878, p=0,001). De plus, une corrélation positive significative entre TGFβ1 et DFI dans les deux groupes de patients présentant une nécrospermie modérée (r=0,43, p<0,05) et une nécrospermie sévère (r=0,52, p<0,05). Ceci confirme que le TGFβ1 séminal est un facteur de fragmentation de l'ADN des spermatozoïdes. Ces résultats suggèrent que la diminution du glutathion et l'augmentation du TGFβ1 séminal sont des facteurs de risque importants pouvant conduire à une succession d'altérations morphologiques et fonctionnelles des spermatozoïdes aboutissant à une nécrozoospermie. Leur perturbation dans le plasma séminal peut conduire à des résultats médiocres de la procréation médicalement assistée.