ISSN: 1920-4159
Sairah Hafeez Kamran, Uzma Saleem, Bashir Ahmad, Mobasher Ahmad
La cardiomyopathie par surcharge en fer est une complication grave et une cause majeure de mortalité dans l'hémochromatose héréditaire et la bêta-thalassémie. L'excès de fer dans les cardiomyocytes entraîne des dommages oxydatifs du myocarde. Les mécanismes qui accélèrent la surcharge en fer dans les cardiomyocytes doivent être parfaitement compris pour adopter les modes de diagnostic et de traitement afin d'améliorer la qualité de vie des patients atteints d'hémochromatose et de thalassémie héréditaires. Cet article passe en revue les mécanismes possibles qui augmentent la surcharge en fer dans les cellules cardiaques, les différentes méthodes de diagnostic et les traitements disponibles.