Journal de pharmacie appliquée
Libre accès
ISSN: 1920-4159
ISSN: 1920-4159
Iradat Hussain, Muhammad Ovais Omer, Muhammad Ashraf, Habib-Ur-Rehman
L'angiogenèse, la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, est une caractéristique de presque toutes les maladies dégénératives néoplasiques et non néoplasiques. Ce processus soutient la physiologie normale et contribue à la progression de différentes maladies. L'angiogenèse contribue à la croissance de la tumeur et à l'arthrite progressive. Les médiateurs inflammatoires sont impliqués dans le processus angiogénique induit par le cancer. Les cyclo-oxygénases favorisent ces médiateurs qui aident à la migration cellulaire et à la propagation des cellules endothéliales. Pour explorer le rôle du diclofénac sodique dans l'angiogenèse, nous avons utilisé un test in vitro sur la membrane chorioallantoïque. Un nouveau système de sondage d'image SPIP (scanning probe image processor) a été utilisé pour l'évaluation et la quantification des changements structurels dans les CAM. Quatorze paramètres de rugosité de surface 3D ont également été évalués pour la quantification. L'application de diclofénac sodique sur la membrane chorioallantoïque au sixième jour d'incubation (concentration de 0,7 % de diclofénac sodique) a montré un effet anti-angiogénique. Les résultats ont montré des changements marqués dans l'architecture des CAM, un amincissement des vaisseaux sanguins primaires, secondaires et tertiaires, une réduction des paramètres de rugosité de surface, une augmentation de la courbure de surface et une diminution de la courbe d'Abbott. Les quantités importantes de diclofénac sodique utilisées localement peuvent présenter une activité anti-angiogénique de la même manière que celles observées in vitro et expliquer son efficacité clinique.