Journal de la leucémie
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Abstrait

Note éditoriale sur la leucémie à plasmocytes

Cesar Alfredo Pena Ramos

La leucémie à plasmocytes (PCL) est une dyscrasie des plasmocytes, c'est-à-dire une infection qui entraîne la dégénérescence nocive d'un sous-type de plaquettes blanches appelées plasmocytes. C'est le stade terminal et le type le plus grave de ces dyscrasies, représentant 2 à 4 % de tous les cas de malignités à plasmocytes. La PCL peut se présenter comme une leucémie à plasmocytes essentielle, par exemple chez des patients sans antécédents de dyscrasie à plasmocytes, ou comme une dyscrasie à plasmocytes auxiliaire, par exemple chez des patients récemment diagnostiqués comme ayant des antécédents marqués par son archétype de dyscrasie, le myélome multiple [1]. Les deux types de PCL semblent, de l'avis général, être assez différents l'un de l'autre. Dans tous les cas, cependant, la PCL est une maladie très réelle, dangereuse et difficile à traiter [2].