Journal international de médecine physique et de réadaptation

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Libre accès

ISSN: 2329-9096

Abstrait

Dystrophie musculaire de Duchenne : communication brève

Juan David Vega Padilla, Diego Rodríguez Pineda, Dennis Ximena Murcia Acero, Juan Pablo Carlos Gutiérrez, Paula Andrea Camargo Vargas, Miguel Andrés Cañón Plazas et Edwin Alejandro Barón Muñoz

Objectif : Réaliser une revue de la littérature sur la dystrophie musculaire de Duchenne.
Méthodologie : Revue non systématique de la littérature.
Résultats : La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie qui survient en raison de mutations du gène DMD. C'est une maladie qui survient chez les enfants, avec une faiblesse musculaire centrale et des contractures musculaires. Le test de délétion et de duplication du gène de la dystrophine est généralement le premier test de confirmation. Lorsque la mutation du gène DMD n'est pas confirmative, une biopsie musculaire doit être réalisée.
Conclusion : Le traitement est symptomatique et les corticostéroïdes améliorent la force musculaire.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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