Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Einas M Al-Harbi, Eman M Farid, Fayza A Junaid, Jaipaul Singh et Khalid A Gumaa
Français : Objectifs : Plusieurs études menées auprès de familles atteintes à la fois de diabète de type 1 et de diabète de type 2 ont été menées pour élucider l'interaction génétique entre le diabète de type 1 et le diabète de type 2 et les conséquences cliniques pour les deux maladies. L'apparition fréquente du diabète de type 1 chez les proches de patients atteints de diabète de type 2 a également été observée précédemment. Cette étude a examiné si les parents/grands-parents atteints de diabète de type 2 partagent des allèles HLA de classe II-DRB1 et DQB1 spécifiques et leur combinaison d'haplotypes avec l'enfant atteint de diabète de type 1.
Méthodes : Vingt-quatre familles bahreïniennes ayant un enfant atteint de diabète de type 1 et des parents ou grands-parents atteints de diabète de type 2 et sans antécédents familiaux de diabète de type 1 ont été sélectionnées. Les HLA de classe II-DRB1 et DQB1 ont été examinés par la méthode SSP-PCR et la distribution a été analysée.
Résultats : En ce qui concerne DRB1*, l'allèle partagé le plus courant était DRB1*04:01:01 83 % (n = 20), tandis que l'allèle DQB1* partagé le plus courant était DQB1*03:02:01 83 % (n = 20). De plus, l'haplotype partagé le plus courant était DRB1*04:01:01-DQB1*03:02:01 83 % (n = 20).
Conclusions : L'étude actuelle a montré que les allèles DR4 et DQ3 et leur combinaison d'haplotypes ont la prévalence la plus élevée dans les familles bahreïniennes sélectionnées avec des patients mixtes atteints de DT1 et de DT2. Les parents atteints de DT2 possédant cet haplotype sont plus susceptibles d'avoir un enfant atteint de DT1, en particulier dans les familles sans antécédents de DT1. La transmission excessive d'haplotypes liés à DR4 des parents atteints de DT2 à la progéniture atteinte de DT1 a été clairement observée dans la présente étude.