Ingénierie enzymatique
Libre accès

Abstrait

Synthèse verte conçue par Docking et études anticancéreuses in vitro de nouveaux adduits binucléaires de carbènes hétérocycliques Se-N et de leurs sels d'azolium

Muhammad Atif, Mansoureh Nazari V, Mohamed B Khadeer Ahamed, Aman Shah Abdul Majid, Maryam Aslam, Muhammad Adnan Iqbal

Deux adduits binucléaires au sélénium (5 et 6) ont été conçus en utilisant une approche d'amarrage moléculaire tout en trouvant leur interaction prometteuse avec quatre protéines de facteurs angiogéniques, notamment la COX-1 (cyclooxygénase-1), le VEGF-A (facteur de croissance endothélial vasculaire A), le HIF (facteur inductible par l'hypoxie) et l'EGF (facteur de croissance épidermique humain). Ils ont ensuite été synthétisés en utilisant une approche de coordination in situ . L'approche de synthèse verte a été utilisée pour la coordination car elle a été réalisée dans l'eau au lieu de solvants organiques. Les adduits synthétisés ainsi que leurs sels de bis-benzimidazolium respectifs (2 et 4) ont été confirmés par RMN ¹ H et ¹³ C ainsi que par spectroscopie FT-IR. Les deux ont ensuite été soumis à des activités anticancéreuses in vitro contre la lignée cellulaire d'adénocarcinome du sein (MCF-7), la lignée cellulaire du cancer du col de l'utérus (Hela), la lignée cellulaire de mélanome de souris (B16F10) et la lignée cellulaire des ganglions rétiniens (RGC-5) en utilisant le test MTT tout en comparant leurs activités avec un médicament standard commercialement établi, le 5-fluorouracile. Cependant, les activités exceptionnelles des deux adduits et des sels de bis-benzimidazolium ont été explorées.