ISSN: 2157-7013
Lev Salnikov*, Saveli Goldberg, Parvathy Sukumaran, Eugene Pinsky
Français Sur la base d'une méta-analyse des données de méthylation du génome humain, nous avons testé un modèle théorique dans lequel le vieillissement s'explique par la redistribution de ressources limitées dans les cellules entre deux tâches principales de l'organisme : son autosuffisance basée sur la fonction du groupe de gènes de ménage (HG) et la différenciation fonctionnelle, assurée par le groupe de gènes intégratifs (IntG). Une méta-analyse de la méthylation de 100 gènes, 50 dans le groupe HG et 50 dans IntG, a montré des différences significatives (p<0,0001) entre nos groupes dans le niveau des valeurs absolues de méthylation des corps des gènes et de leurs promoteurs. Nous avons montré une diminution fiable des valeurs absolues de méthylation dans IntG avec l'âge, contrairement à HG, où ce niveau est resté constant. La diminution unilatérale de la méthylation dans le groupe IntG est indirectement confirmée par l'analyse des données de dispersion, qui a également diminué dans les gènes de ce groupe. Le déséquilibre entre HG et IntG dans les niveaux de méthylation suggère que ce décalage IntG est un effet secondaire du programme d'ontogenèse adulte et la principale cause du vieillissement. Le modèle théorique de la division fonctionnelle du génome suggère également le rôle prépondérant des cellules à division lente et post-mitotiques dans le déclenchement et la mise en œuvre du processus de vieillissement.