Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Le code-barres ADN des cellules souches et progénitrices humaines révèle des différences dans la dynamique clonale des descendants lymphoïdes B et T

Brugman MH et Staal FJT

Une reconstitution immunitaire adéquate après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (HSC) nécessite le développement de novo de cellules T dans le thymus pour assurer un répertoire large et diversifié de récepteurs de cellules T (TCR). La relation clonale entre les HSC et les lymphocytes T est depuis longtemps obscure, en particulier pour les cellules T humaines. Des travaux antérieurs ont montré une restriction clonale sévère dans le thymus. En utilisant un système de code-barres cellulaire, qui permet un suivi quantitatif de la progéniture de cellules souches individuelles, nous montrons ici que la restriction clonale est moins sévère dans les cellules B et que les cellules B et les cellules T proviennent souvent de clones de cellules souches différents. Enfin, lorsque l'on utilise des cellules progénitrices CD34+ totales plutôt que des cellules souches, il y a une contribution significative des clones de cellules non souches au pool de cellules T. Ainsi, les progéniteurs de cellules T à durée de vie relativement courte peuvent apporter une contribution significative aux lymphocytes T à longue durée de vie.