Gynécologie & Obstétrique
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Abstrait

Discussion sur l'hygroma kystique basée sur son histoire naturelle à travers deux cas diagnostiqués par échographie

Hideyuki Chida1*, Toshihiro Ogasawara1, Marina Abe1, Kotoka Kikuchi2, Tatsunori Saito1, Atsumi Chiba1, Akimune Fukushima3, Masayuki Sato1

L'hygroma kystique a un taux d'incidence de 1 cas pour 1000 naissances. La moitié des hygromes kystiques peuvent avoir des anomalies chromosomiques et démontrer un mauvais pronostic. Nous avons connu deux cas d'hygrome kystique et rapportons avec une revue de la littérature. Le cas 1 est une femme de 37 ans. L'échographie transabdominale à 12 semaines de gestation a montré des kystes bilatéraux au niveau du cou et a diagnostiqué un hygrome kystique. Aucune anomalie n'est détectée par l'amniocentèse. Avec une demande d'avortement artificiel, un accouchement vaginal a été réalisé. Le cas 2 est une femme de 28 ans. Une translucidité nucale épaisse a été détectée à 12 semaines de gestation. Il y avait des kystes bilatéraux au niveau du cou et a diagnostiqué un hygrome kystique. L'amniocentèse a révélé l'inversion du chromosome 13. Avec une demande de poursuite de la grossesse, des visites prénatales régulières ont été effectuées. La moitié des hygromes kystiques peuvent avoir des anomalies chromosomiques. En fonction de son histoire naturelle et de la décision de pratiquer une amniocentèse, il peut être extrêmement utile de fournir des informations appropriées par échographie.