ISSN: 2157-7064
Léa B, Nicolas C, Dominique W et Guy R
Le présent travail décrit le développement d'une méthode analytique, basée sur une extraction automatisée en ligne sur phase solide suivie d' une chromatographie liquide ultra haute performance couplée à une spectrométrie de masse en tandem (SPELC-MS/ MS ) pour la quantification de 37 résidus pharmaceutiques, couvrant diverses classes thérapeutiques, et de certains de leurs principaux métabolites , dans les eaux de surface et les eaux potables. Une attention particulière a été accordée à certains conjugués glucuroconjugués et métabolites de principes actifs. La surveillance à réactions multiples (MRM) a été choisie et deux transitions par composé sont suivies (transitions de quantification et de confirmation). La quantification est effectuée par une approche d'addition standard pour corriger l'effet de matrice. La méthode fournit une limite de quantification inférieure à 20 ng.L-1 pour tous les composés. La méthodologie a été appliquée avec succès à l'analyse des eaux de surface et des eaux potables de 8 stations de traitement d'eau potable de l'ouest de la France. Les concentrations les plus élevées de médicaments dans les eaux de surface et les eaux potables ont été rapportées pour le kétoprofène, l'hydroxyibuprofène, l'acétaminophène, la caféine et la danofloxacine.