ISSN: 2165-8048
Anshita Gupta, Chanchal Deep Kaur, Shailendra Saraf, Saraf Swarnlata*
La quercétine, un flavonoïde naturel, a été largement étudiée pour son activité anticancéreuse. Cependant, le principal inconvénient reste sa faible solubilité aqueuse. Dans la présente recherche, nous avons étudié l'efficacité des nanoparticules de quercétine conjuguées au folate in vitro et formulé davantage sa lotion et étudié sa capacité de pénétration cutanée avec une activité in vivo . L' absorption cellulaire in vitro et les potentiels antiprolifératifs des nanoparticules de quercétine conjuguées au folate ont été évalués à l'aide de lignées cellulaires HaCaT, KB et A431. Les résultats ont montré une absorption cellulaire robuste des nanoparticules de quercétine conjuguées au folate par les lignées cellulaires. L'étude ROS et l'étude GSH intracellulaire ont révélé que les Qu-NP conjugués au folate réduisent remarquablement la génération d'espèces réactives de l'oxygène intracellulaire et la libération de GSH. Des études de viabilité cellulaire ont montré que les nanoparticules de quercétine conjuguées au folate exerçaient un effet profond à une concentration de 20 μM sur les trois lignées cellulaires par rapport aux nanoparticules de quercétine non conjuguées, dans un laps de temps plus court. La perméabilité cutanée de la formulation a été comparée à celle du médicament commercialisé et a été estimée par l'étude CLSM. Des études in vivo ont confirmé l' activité in vitro des nanoparticules de quercétine conjuguées au folate en réduisant l'hyperplasie épidermique, l'inflammation et la formation de lésions.