Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Développement et validation d'une méthode de densitométrie par chromatographie en phase liquide (CCM) pour l'estimation simultanée du tartrate de brimonidine et du maléate de timolol sous forme de dosage en vrac et pharmaceutique

Pritam S. Jain, Rahul N. Khatal, Hardik N. Jivani et Sanjay J. Surana

Une nouvelle méthode de CCM-densitométrie simple, précise, exacte et sélective a été développée pour la détermination simultanée du tartrate de brimonidine et du maléate de timolol dans les formulations pharmaceutiques. La séparation chromatographique a été réalisée sur une plaque d'aluminium pré-revêtue de gel de silice RP-18 F 254 en utilisant du méthanol : eau : triéthylamine (2,0 : 2,0 : 0,2 v/v) comme phase mobile. La détection a été réalisée par densitométrie à 264 nm. La valeur R f du tartrate de brimonidine et du maléate de timolol était respectivement de 0,23 et 0,63. La fiabilité de la méthode a été évaluée par évaluation de la linéarité qui s'est avérée être de 300 à 1800 ng/spot pour le tartrate de brimonidine et de 1000 à 6000 ng/spot pour le maléate de timolol. La précision de la méthode a été évaluée par le pourcentage de récupération et s'est avérée être de 99,77 ± 0,71 % pour le tartrate de brimonidine et de 99,87 ± 0,86 % pour le maléate de timolol. La méthode peut être utilisée pour l'analyse de routine du tartrate de brimonidine et du maléate de timolol dans les formulations pharmaceutiques.