Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Développement et validation d'une méthode de densitométrie par chromatographie en phase liquide (CCM) pour l'estimation simultanée du fumarate de bisoprolol et de l'hydrochlorothiazide en vrac et en comprimés

Pradip N Bhoya, Emanual M Patelia et Gautambhai

Une nouvelle méthode de CCM-densitométrie simple, précise, exacte et sélective a été développée pour la détermination simultanée du fumarate de bisoprolol et de l'hydrochlorothiazide sous forme de comprimés. La séparation chromatographique a été réalisée sur une plaque d'aluminium pré-revêtue de gel de silice 60F254, en utilisant du chloroforme : éthanol : acide acétique glacial 5:1,5:0,2 (v/v) comme phase mobile. La détection a été réalisée par densitométrie à 225 nm. La valeur R du fumarate de bisoprolol et de l'hydrochlorothiazide était respectivement de 0,62 et 0,40. La fiabilité de la méthode a été évaluée par évaluation de la linéarité qui s'est avérée être de 200 à 1 200 ng/spot pour le fumarate de bisoprolol et de 100 à 800 ng/spot pour l'hydrochlorothiazide. La précision de la méthode a été évaluée par le pourcentage de récupération et s'est avérée être de 100,02 ± 1,14 % pour le fumarate de bisoprolol et de 99,91 ± 0,96 % pour l'hydrochlorothiazide. La méthode peut être utilisée pour l'analyse de routine du fumarate de bisoprolol et de l'hydrochlorothiazide sous forme de comprimés.