Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Développement et validation de la méthode RP-HPLC pour la détermination simultanée de l'acide ascorbique et du salicylamide dans leurs mélanges binaires : application aux comprimés combinés

M. Sharaf El-Din, M Eid et AM Zeid

Une nouvelle méthode de chromatographie liquide en phase inverse simple, rapide et sensible a été développée et validée pour la détermination simultanée de l'acide ascorbique (ASC) et du salicylamide (SAL) dans leur forme posologique combinée. L'analyse a été réalisée sur une colonne CLC Shim-pack C8 (250 x 4,6 mm, taille de particule de 5 μm) en utilisant une phase mobile composée d'un mélange tampon méthanol : 0,03 M de phosphate (55 : 45, v/v) de pH 4,0. La phase mobile a été pompée à un débit de 1 mL/min avec détection ultraviolette à 255 nm. La sélectivité, la linéarité de l'étalonnage, la précision, la précision intra et inter journalière et la récupération ont été examinées dans le cadre de la validation de la méthode. Français La relation concentration–réponse était linéaire sur une plage de concentrations de 0,50-10,00 et 5,00-50,00 μg/mL pour ASC et SAL, respectivement, avec des limites de détection de 0,048 et 0,676 μg/mL. La méthode proposée a été appliquée à la détermination simultanée des deux médicaments étudiés dans leurs comprimés combinés avec des récupérations moyennes de 100,04 ± 0,75 % et 100,11 ± 1,04 % pour ASC et SAL, respectivement. Les résultats ont été favorablement comparés à ceux obtenus par les méthodes de comparaison.