ISSN: 2157-7064
Krishna Muppidi, Andrew S. Pumerantz, Guru Betageri et Jeffrey Wang
Une méthode rapide de chromatographie liquide à haute performance (HPLC) pour la quantification de la vancomycine dans des échantillons de plasma de souris a été développée et validée. La norvancomycine a été utilisée comme étalon interne. La séparation chromatographique a été réalisée sur une colonne Vydac C18 (4,6 × 50 mm, taille des particules de 3 μm) et la détection a été effectuée à 214 nm. Une élution en gradient a été programmée avec les phases mobiles d'acide trifluoroacétique à 0,1 % v/v (A) et d'acétonitrile à 95:5 v/v : 0,1 % TFA (B) et un débit de 1 ml/min. La durée totale d'exécution était de 15 min. La courbe d'étalonnage était linéaire sur la plage de 0,1 à 20 μg/ml, avec un coefficient de corrélation (r) supérieur à 0,997 et une limite inférieure de quantification (LLOQ) de 0,1 μg/ml. Les valeurs de précision intra-journalière étaient comprises entre 90 et 112 % et les valeurs inter-journalières variaient entre 96 et 104 %. Les valeurs de précision variaient de 1,7 à 9,5 % pour l'intra-journalière et de 6,3 à 9,4 % pour l'inter-journalière. Études de stabilité dans des conditions normales de laboratoire sans perte significative du médicament. Le test a été appliqué avec succès à l'étude de pharmacocinétique et de biodistribution de nouvelles formulations de vancomycine chez la souris.